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    牛(cattle)轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 檢測試劑盒說明書

    發布時間: 2010/9/2  點擊次數: 645次
    提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
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    詳細介紹:

      牛(cattle)轉化生長因子β1(TGF-β1)   
    本試劑盒僅供研究使用      標本:組織勻漿

    試 劑 組 成
    精密度微孔板96孔 (Microtitration Strips) 1塊 2~8℃干燥保存
    酶標偶合液 (Conjugate )    1瓶 12.0毫升 2~8℃冷藏保存
    標準品 (Standard) 5瓶 各1.0毫升 2~8℃冷藏保存
    呈色劑A (Substrate A)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
    呈色劑B (Substrate B)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
    終止液 (Stopping Solution) 1瓶 6.0毫升 室溫保存
    20倍濃縮洗滌液 (Rinsing Buffer x 20) 1瓶 60.0毫升 2~8℃冷藏保存
    5倍濃縮樣品稀釋液 (Diluent x 5) 1瓶 15.0ml 2~8℃冷藏保存
    英文說明書,中文說明書  各一份 室溫保存

    二、注意事項
    1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
    使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
    濃縮洗滌液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘。
    濃縮樣品稀釋液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘
    若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
    在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
    加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
    試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

    三、實驗前準備
    1.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
    2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫用蒸餾水等
    3.濃縮洗液與醫用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
    4.濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
     5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

    四、操 作 步 驟
     1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫用蒸餾水替代)
    2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
    3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
    4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
     5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
    6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
    7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
    8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
    9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
     10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
    11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
     12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
    13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
    14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
    15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。
    16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

    五、結 果 判 斷
     1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;
     2、檢測值范圍:0-400p/ml
     3、敏感度:1.0pg/ml
     

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